Arbeitsgruppe Organische Chemie – Bioorganische Chemie

Arbeitsgruppe Organische Chemie – Bioorganische Chemie

M.-T. Hopp

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Marie-Therese Hopp

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Forschung

Unsere interdisziplinäre Forschung an der Grenzfläche von Chemie, Biologie und Medizin (Life Sciences) konzentriert sich auf die Verwendung von Peptiden als Werkzeuge zur Erforschung biologischer und (patho-)physiologischer Prozesse auf molekularer Ebene. Hierzu wird die organische Synthese von Oligo- und Polypeptiden bis hin zu Miniproteinen mittels Festphasenpeptidsynthese realisiert. Die Syntheseprodukte werden anschließend mithilfe bioanalytischer Methoden gereinigt und chemisch charakterisiert. Protein-/Peptid-Ligand-Interaktionen werden mittels biophysikalischer Techniken und Struktur-Funktions-Beziehungen über Methoden der klinischen Diagnostik analysiert. Ein besonderer Schwerpunkt unserer Arbeiten liegt auf der Erforschung von Häm-Protein-Interaktionen im Kontext der Entstehung von Hämolyse-assoziierten Gerinnungsstörungen.


Lehre

Projekt- und Abschlussarbeiten können nach Absprache im Forschungsbereich der Arbeitsgruppe angefertigt werden. Aktuelle Ausschreibungen finden Sie hier.

Bei Interesse melden Sie sich bitte direkt bei Frau Jun.-Prof. Dr. Hopp (mhopp(at)uni-koblenz.de).

Aktuelle Lehrveranstaltungen

© AG OC - Bioorganische Chemie

Aktuelles

Doktorand*innen-Stelle im interdisziplinären DFG-Forschungsprojekt "Charakterisierung der molekularen Basis von labilem Häm als prothrombotischer Modulator unter hämolytischen Bedingungen" zu besetzen!
Wir suchen eine/n hochmotivierte/n Doktorand/in für ein Forschungsprojekt an der Schnittstelle von Chemie, Biologie und Medizin. Ein breites Feld an Methoden der Peptidchemie, Bioanalytik und klinischen Diagnostik wartet auf Sie! Weitere Information erhalten Sie direkt bei Frau Jun.-Prof. Dr. Hopp.

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Archiv

Projekte

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Publikationen (Auswahl)

Hopp, M.-T.*, Ugurlar, D., Pezeshkpoor, B., Biswas, A., Ramoji, A., Neugebauer, U., Oldenburg, J., Imhof, D.* (2024) In-depth structure-function profiling of the complex formation between coagulation factor VIII and heme. Thromb. Res., accepted.

Hopp, M.-T., Holze, J., Lauber, F., Holtkamp, L., Rathod, D. C., Miteva, M. A., Prestes, E. B., Geyer, M., Manoury, B., Merle, N., Roumenina, L., Bozza, M. T., Weindl, G., Imhof, D. (2024) Insights into the molecular basis and mechanism of heme-triggered TLR4 signaling: The role of heme-binding motifs in TLR4 and MD2. Immunology 171(2): 181-197.

Alibayov, B., Scasny, A., Vidal, A.G.P., Murin, L., Wong, S.M., Edwards, K., Eichembaun, Z., Punshon, T., Jackson, B., Hopp, M.-T., McDaniel, L.S., Akerley, B.J., Imhof, D., Vidal, J.E. (2023) Oxidation of hemoglobin in the lung parenchyma facilitates the differentiation of pneumococci into encapsulated bacteria. BioRxiv, doi: 10.1101/2023.11.14.567109.

Mubeen, S., Domingo-Fernandez, D., Díaz del Ser, S., Solanki, D., Kodamullil, A. T., Hofmann-Apitius, M., Hopp, M.-T.*, Imhof, D.* (2022) Exploring the complex network of heme-triggered effects on the blood coagulation system. J. Clin. Med. 11(19), 5975.

Hopp, M.-T., Rathod, D. C., Imhof, D. (2022) Host and viral proteins involved in SARS-CoV-2 infection differentially bind heme. Protein Sci. 31(11), e4451.

Hopp, M.-T., Alhanafi, N., Paul George, A. A., Hamedani, N. S., Biswas, A., Oldenburg, J., Pötzsch, B., Imhof, D. (2021) Molecular insights and functional consequences of the interaction of heme with activated protein C. Antioxid. Redox. Signal. 34(1), 32-48.

Hopp, M.-T., Imhof, D. (2021) Linking labile heme with thrombosis. J. Clin. Med. 10(3), 427.

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